1. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) расположен в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого также был дальтоником. Определите вероятность рождения в этой семье детей с дальтонизмом, укажите их пол. 2. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена, сцепленного с полом, ген локализован в Х-хромосоме. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. Какова вероятность (%), что следующий сын унаследует вышеуказанный признак от отца? Составить схему наследования.
Задача 1
А — ген нормального зрения
а — ген дальтонизма
Р ♀️ ХАХа х ♂️ХАYa
G ХА Ха ХА Ya
F1 ХАХА ХАYа ХАХа XaYa
Итог: вероятность рождения детей с дальтонизмом 25%, родится мальчик. одна девочка абсолютно здорова, одна будет носителем гена дальтонизма как и один мальчик.