Расставить вещества по возрастанию основности: анилин, n,n-диметиланилин, ацетанилид и объяснить по какому принципу их расставлять)

Основность возрастает в ряду ацетанилид, анилин, N,N-диметиланилин.

Неподеленная пара электронов азота в анилине сопряжена с π-электронной системой ароматического ядра.
Добавление электронодонорных заместителей, таких как метильные радикалы (СН увеличению электронной плотности на атоме азота (положительный индуктивный эффект алифатических заместителей). При этом основные свойства усиливаются.
Добавление электроноакцепторных заместителей, например ацетильного радикала (-С(О)СН₃), уменьшает электронную плотность на атоме азота, снижая основность соединения (отрицательный индуктивный эффект ацетильной группы).