В феноле увеличена поляризация связи О-Н за счет взаимодействия неподеленных электронных пар атома кислорода с π-электронной системой бензольного кольца. Все заместители в приведенных соединениях, обладая отрицательным индуктивным эффектом, еще больше усиливают поляризацию связи О-Н и повышают кислотные свойства соединения. По выраженности отрицательного индуктивного эффекта их можно расположить в ряд: гидроксил, нитрогруппа, три нитрогруппы. Таким образом, кислотность возрастает в ряду: фенол, n-оксифенол, n-нитрофенол, 2,4,6-тринитрофенол.
Таким образом, кислотность возрастает в ряду: фенол, n-оксифенол, n-нитрофенол, 2,4,6-тринитрофенол.