1) Карбиды активных металлов подвергаются гидролизу с образованием оснований и водородного соединения углерода. Важно, что при гидролизе степени окисления не изменяются.
2) Метан вступает в реакцию нитрования в газовой фазе при высоких температурах (400-500°С). Реакция идёт по механизму радикального замещения.
3) Получение амина из нитроалкана возможно в газовой фазе при нагревании с водородом.
4) Амины проявляют основный характер, поэтому они реагирую с кислотами с образованием солей.
5) Из солей можно выделить амин действием на соль щёлочью при нагревании, так как образующийся промежуточный продукт гидроксид метиламмония не является устойчивым при нагревании и распадается на амин и воду.
1) Карбиды активных металлов подвергаются гидролизу с образованием оснований и водородного соединения углерода. Важно, что при гидролизе степени окисления не изменяются.
2) Метан вступает в реакцию нитрования в газовой фазе при высоких температурах (400-500°С). Реакция идёт по механизму радикального замещения.
3) Получение амина из нитроалкана возможно в газовой фазе при нагревании с водородом.
4) Амины проявляют основный характер, поэтому они реагирую с кислотами с образованием солей.
5) Из солей можно выделить амин действием на соль щёлочью при нагревании, так как образующийся промежуточный продукт гидроксид метиламмония не является устойчивым при нагревании и распадается на амин и воду.