Объяснение:Пропіловий спирт входить до складу сивушного масла, звідки його і виділяють. Добувають також біохімічно і синтетично. У промисловості пропіловий спирт отримують гідроформілюванням етилену у присутності карбонілів Со або Rh з наступним гідруванням:
Застосування карбонілів Rh дозволяє знизити тиск з 30,0 до 2,0 МПа, температуру з 150—160 °С до 80—120 °С і збільшити селективність процесу до 98,5 % при сумарній конверсії етилену 95 %. Гідрування пропіонового альдегіду, що утворюється здійснюють гетерогенно-каталітично на мідно-хромових, нікель-хромових та інших каталізаторах з 99%-ю селективністю. Пропіловий спирт утворюється також при гідролізі 1-хлорпропану.
Объяснение:Пропіловий спирт входить до складу сивушного масла, звідки його і виділяють. Добувають також біохімічно і синтетично. У промисловості пропіловий спирт отримують гідроформілюванням етилену у присутності карбонілів Со або Rh з наступним гідруванням:
{\displaystyle \mathrm {CH_{2}=CH_{2}+CO+H_{2}\longrightarrow CH_{3}CH_{2}CHO} }\mathrm{CH_2=CH_2 + CO + H_2 \longrightarrow CH_3CH_2CHO } — 5861,5 кДж/кг
{\displaystyle \mathrm {CH_{3}CH_{2}CHO+H_{2}\longrightarrow CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH} }\mathrm{CH_3CH_2CHO + H_2 \longrightarrow CH_3CH_2CH_2OH } — 1130,4 кДж/кг
Застосування карбонілів Rh дозволяє знизити тиск з 30,0 до 2,0 МПа, температуру з 150—160 °С до 80—120 °С і збільшити селективність процесу до 98,5 % при сумарній конверсії етилену 95 %. Гідрування пропіонового альдегіду, що утворюється здійснюють гетерогенно-каталітично на мідно-хромових, нікель-хромових та інших каталізаторах з 99%-ю селективністю. Пропіловий спирт утворюється також при гідролізі 1-хлорпропану.