Назвать данное соединение по заместительной (она же систематическая, она же ИЮПАК , IUPAK) не сложно. Соединение не имеет функциональных групп и кратных связей, поэтому его можно считать производным алкана, в котором некоторые атомы водорода "замещены" алкильными радикалами.
1. Выбираем самую длинную цепь. Здесь она состоит из 5 атомов углерода. Значит, в основе названия - пентан
2. Нумеруем цепь, ближе к тому концу, где имеются разветвления. Т.е слева направо.
3. Смотрим, у углеродов с какими номерами имеются заместители, и определяем заместители. Здесь оба водорода второго углеродного атома пентана замещены метильными радикалами.
4. Составляем название, прибавляя к метилу "ди" и указывая положение каждого заместителя. Получаем:
Объяснение:
Назвать данное соединение по заместительной (она же систематическая, она же ИЮПАК , IUPAK) не сложно. Соединение не имеет функциональных групп и кратных связей, поэтому его можно считать производным алкана, в котором некоторые атомы водорода "замещены" алкильными радикалами.
1. Выбираем самую длинную цепь. Здесь она состоит из 5 атомов углерода. Значит, в основе названия - пентан
2. Нумеруем цепь, ближе к тому концу, где имеются разветвления. Т.е слева направо.
3. Смотрим, у углеродов с какими номерами имеются заместители, и определяем заместители. Здесь оба водорода второго углеродного атома пентана замещены метильными радикалами.
4. Составляем название, прибавляя к метилу "ди" и указывая положение каждого заместителя. Получаем:
2,2-диметилпентан