У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей,

Решение

Х° - наличие гемофилии (рецессивен)

Х – отсутствие гемофилии

А – нормальный цвет кожи

а – альбинос

Генотипы родителей

Мать  - Х°ХАа

Отец – ХУАа

1. Запишем объект исследования и обозначение генов

2. По условию задачи генотип сына ааХ(в)Y. Следовательно, по первому признаку родители должны быть гетерозиготными. Так как сын получает Х-хромосому от матери, значит, она гетерозиготна и по второму признаку. апишем схему скрещивания  (брака) и составим решетку Пеннета

Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемофилии (генотип аХ(b)) – у следующего сына -  6. 25%. Вероятность рождения здоровых дочерей – (генотип АХ(В)) – 37%