Жінка ,мати якої страждала дальтонізмом,а батько-гемофілі,одружилася з чоловіком ,котрий має обидва захворювання. визначте ймовірніть народження в цій сім'ї дітей,які також страждатимуть обома захворюваннями.

Запишемо коротку умову задачі:

А – ген нормального зору.

а – ген дальтонізму.

ХаУ – генотип батька жінки.

ХАХа – генотип жінки з нормальним зором.

ХАУ – генотип чоловіка з нормальним зором.
Імовірність народження хворої дитини - ?

Розв’яжемо за до схеми:

Р: ♀ХАХа х ХАУ

Г: ХА Ха ХА У

F1: ХАХА ХАУ ХАХа ХаУ

ХАХА – здорова дівчинка.

ХАУ – здоровий хлопчик.

ХАХа – здорова дівчинка, носій гену дальтонізму.

ХаУ – хлопчик – дальтонік.

Відповідь: вірогідність народження хворої дитини – 25%, хворим може бути лише хлопчик.