Фенилкетонурия ( нарушение обмена веществ аминокислоты- фенилаланина) наследуется как рецессивный признак . муж гетерозикотен по гену фенилкетонурии ,а жена гомозмготна по доминантному аллелю этого гена . какова вероятность рождения больного ребёнка?
схема :
генотип отца Аа(гетерозигота)
г матери АА (гомозигота по доминанту)
при скрещивании даёт АА АА Аа Аа (все дети здоровые, но у двоих в генах есть этот признак , хотя и себя не проявляет)