Нужно решить, ! у людини гемофілія успадковується як зчеплена з х -хромосомою рецесивна ознака. альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геномю у однієї подружньої пари, фенотипово нормальної за цими ознаками народився син із обома аномаліями. яка ймовірність того, що у другого сина в цій родині зявляться обидві аномалії водночас

Оскільки батьки є здоровими, а дитина народилася хворою, то батьки є носіями захворювання.
хА- відсутність гемофілії
ха-гемофілії
Р-здоровий
р- альбінізм
мати: хАхаРр
батько: хАуРр
схема на фото
отже син хворий з обома аномаліями має генотип хаурр
такий генотип має 1 нащадок з 16
16-100%
1-х%
х=6,25% (шанс народження сина з обома аномаліями з усіх дітей)
синів у F1 є 8, тому
8-100%
1-х%
х=12.5% (шанс народження сина з двома аноміями серед синів)