Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю гена.какова вероятность больного ребенка？ , как можно подробнее

Пусть а - аллель гена фенилкетонурии, А - аллель гена отсутствия фенилкетонурии.

Р (родители):       Аа (мать, гетерозиготна) × аа (отец, гомозиготен);

g (гаметы):            A a                                        a (не учитываются повторения);

F1 (1 поколение): Aa, aa (все возможные сочетания гамет матери с гаметами отца (или наоборот)).

Ребенок унаследует заболевание в случае aa, это один вариант из двух, значит вероятность - 50%.