Надо 1.фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга; идиотия) наследуется как рецессивный признак. родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия. какова вероятность рождения больного ребенка?

ДАНО:

А - нормальный аминокислотный обмен (доминант.)
а - фенилкетонурия (рецессив.)



Родители гетерозиготны,значит генотип будет Аа



Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей:

Р (родительское поколение):    ♀Аа        Х     ♂Аа
G (гаметы):                                    А,а               А,а

F (фенотип первого поколения):

АА - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
Аа - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
Аа - 25% рождения ребенка с нормальным аминокислотным обменом
аа - 25% рождения ребенка с фенилкетонурией



ОТВЕТ: Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%