Решить 1.в семье мать здорова, а отец страдает гемофилией. у этой пары родится сын гемофилией. какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией? какого рода может быть этот ребенок? ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки. у жены катаракта, муж страдает ночной слепотой. возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий? с одной из аномалий? (оба родителя гетерозиготных по указанным признакам)

1. Гемофилия - сцепленный  с  полом  признак. Следовательно,анализировать  можно  два  случая когда  генотип женщины АА  или Аа, а  мужчина - только  аа.
а) АА х аа  -  все  дети  будут  здоровы, но  носители  гемофилии-   
б) Аа х аа  -  50% -  здоровы, но носители  и  50%  больны  гемофилией.
Значит, вероятность  рождения больного  ребенка  50 х 50Больным  может  быть  только  мальчик, т.к.  женщины являются  носителями...
2. Аутосомное  заболевание (его  ген)  находится  в  неполовой  хромосоме  мужчины  и  женщины,  то  есть  в  Х. Обозначим  аутосомную хромосому  женщины   с  катарактой -  Хˣ,  а  мужчины с  ночной  слепотой -  Хⁿ
Что  имеем...Р :   ХˣХ х  ХⁿУ
                      F₁: ХˣХⁿ, ХˣУ, ХХⁿ, ХУ
 Как  видим, рождение  здорового  ребенка  возможно  с  вероятностью 25%