Учеловека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия
проявляется в лёгкой форме. малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. в семье у обоих лёгкая форма анемии. 1) сколько типов
гамет продуцирует каждый ? 2) сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3? какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии? 4) какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к
малярии? 5)какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии?
Пусть доминантный вариант гена - А, рецессивный (ген анемии) - а.
Оба супруга гетерозиготны, то есть у обоих Аа. Они будут продуцировать 2 типа гамет: А и а.
A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
Получается:
доминантная гомозигота АА 25% - без анемии, неустойчивый к малярии
рецессивная гомозигота аа 25% - тяжёлая анемия, устойчивый к малярии
гетерозигота Аа 50% - лёгкая анемия, устойчивый к малярии
Всего три фенотипа.
Для устойчивости к малярии нам нужно, чтобы присутствовал ген анемии, то есть а. Нам подходят аа и Аа. Тогда вероятность рождения устойчивого к малярии ребенка равна 75%, соответственно, неустойчивого - 25%
1) 2 типа гамет
2) 3 фенотипа
3) 25%
4) 75%
5) 25%