Мне нужно составить по наследственному заболеванию и решить ее,те кто разбираются ! у меня по отцовой линии никто не болел этим заболеванием, а вот с линии матери носители болезни только женщины,в браке у моих родителей родилось 2 детей брат здоров ,я с этим заболеванием! заранее ! )

Сначала  более четко сформулируем задачу.

Задача ( является  конструктором, болезни и аномалии можно менять)

В семье по отцовой линии никто не болел  нн-ым  заболеванием.  По линии матери  женщины здоровы, но являются носителями заболевания. В  браке  родилось 2 детей:  здоровый мальчик и девочка -носитель заболевания.  Определить генотипы родителей и детей.  Какова вероятность  рождение в больных детей в этой семье?

Заболевания и аномалии сцепленные с Х-хромосомой:

Гемофилия,

Дальтонизм,

Ихтиоз,

 и пр. ( см. в Интернете)

Дано:

А – ген отсутствия болезни/аномалии

а – ген  болезни/аномалии

F - ?

Поскольку  женщины здоровы, но являются носителями   болезни/аномалии , можно сделать вывод, что  признак рецессивен  и ген  локализован  в Х-хромосоме ( сцеплен с Х-хромосомой). 

*Помним, что  буквенное  обозначение  аллели болезни или признака сцепленного с Х-хромосомой  пишется  рядом с Х  вверху  индексом степени ( тут это технически сделать сложновато).

 Определяем генотип родителей исходя из условия.

Отец по данному признаку здоров, генотип  ХАY ,

мать является носителем заболевания ,генотип  ХАХа

Р :  ♀ ХАХа    х   ♂  Х АY

G:   ХА,  Х а   х   Х А,  Y

F:     ♀           ♂    Х А              Y

      Х А         ХАХ А         Х А Y

      Х а          Х АХ а          Х аY

ХАХ А   -  здоровая девочка ( гомозиготная по доминантному признаку) – 25%

Х АХ а    - здоровая девочка носитель гена заболевания – 25%

Х АY  -  здоровый мальчик – 25%

Х аY  - мальчик больной или с аномалией – 25%