Оптическая атрофия (тип слепоты) - сцепленный с х-хромосомойпризнак. аниридия (другой тип слепоты) - аутосомный признак. женщина и родители мужа только аниридией, а ее муж иотец-толькооптической атрофией. чему равна вероятность рождения в этой семье здорового мальчика?

В – нормальное зрение

в – оптическая атрофия , признак сцеплен с Х-хромосомой.

Поскольку родители мужа страдают только аниридией, а у самого мужа этого признака не наблюдается, можно сделать вывод, что аниридия  признак доминантный (А). Но в генотипе родителей находится в гетерозиготном состоянии Аа. Родители по признаку оптической атрофии здоровы, но их сын (этот муж) болен оптической атрофией, сцепленной с Х-хромосомой.

Генотип матери АаХВХв, генотип отца АаХВY .

От матери их сын получает гамету аХв, от отца аY.

Генотип мужа больного оптической атрофией – ааХвY.

Генотип отца женщины  больного оптической атрофией –

ааХвY  ( G: аХв, аY)

 Женщина получает от отца гамету аХв, и поскольку она больна не оптической атрофией, а аниридией, от матери она получает гамету АХВ .

Генотип женщины – АаХВХв, т.е она больна аниридией и является носителем  оптической атрофии.

Рассмотрим возможных потомков этого брака.

Р :  ♀  АаХВХв  х ♂  ааХв Y

G:   АХВ, АХв, аХВ, аХв   х   аХв, аY

По условию задачи нас интересуют только мальчики, поэтому в горизонтальную линию решетки  запишем гаметы женщины, а гамету мужа, определяющую мужской пол, в вертикальную.

          ♀ АХВ   │АХв    │аХВ    │аХв   

♂ аY │АаХВY  АаХвY  ааХВY  ааХвY

АаХВY  - болен аниридией

АаХвY – болен аниридией и оптической атрофией

 ааХВY – здоров полностью

 ааХвY – болен оптической атрофией.

Полностью здоровый мальчик может появиться с вероятностью 25% среди всех мальчиков. Вероятность рождения мальчик\девочка – 50%. Вероятность рождения в этой семье здорового мальчика 12,5%