В
Все
Х
Химия
В
Видео-ответы
А
Алгебра
Г
Геометрия
О
ОБЖ
Д
Другие предметы
У
Українська література
Р
Русский язык
Б
Беларуская мова
У
Українська мова
Э
Экономика
Ф
Физика
М
Математика
Ф
Французский язык
Г
География
И
Информатика
М
МХК
О
Окружающий мир
П
Психология
Н
Немецкий язык
О
Обществознание
П
Право
И
История
М
Музыка
Л
Литература
Қ
Қазақ тiлi
Б
Биология
А
Английский язык
wenefep07126
wenefep07126
25.08.2020 06:21 •  Биология

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с х-хромосомой доминантный признак. в семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.

Ответ:
Abdul18
Abdul18
05.10.2020 09:41
1)Составляем таблицу "Признак|Ген",в которой указываем: 
гипоплазия - X^A
норм. зубы - X^a
2)Так как и мать,и отец страдали гипоплазией эмали,а от их брака родился ребёнок,значит,мать была гетерозиготна по этому признаку,а пол ребёнка - мужской, так как у женщины  - ХХ, у мужчины - XY. Тогда:
P: (жен) X^AX^a  х  (муж) X^AY
G: X^A , X^a              X^A , Y
Соединяем гаметы и получаем генотипы потомства: 
F: X^AX^A - девочка,страдающая гипоплазией эмали
X^AY - мальчик,страдающий гипоплазией эмали
X^AX^a - девочка,страдающая гипоплазией эмали
X^aY - здоровый мальчик
Вероятность рождения ребёнка с гипоплазией эмали = 75%
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?