Учеловека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента,расщепляющего фенилаланин. избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.
