В
Все
Х
Химия
В
Видео-ответы
А
Алгебра
Г
Геометрия
О
ОБЖ
Д
Другие предметы
У
Українська література
Р
Русский язык
Б
Беларуская мова
У
Українська мова
Э
Экономика
Ф
Физика
М
Математика
Ф
Французский язык
Г
География
И
Информатика
М
МХК
О
Окружающий мир
П
Психология
Н
Немецкий язык
О
Обществознание
П
Право
И
История
М
Музыка
Л
Литература
Қ
Қазақ тiлi
Б
Биология
А
Английский язык
valeriuadobro20
valeriuadobro20
04.12.2020 12:33 •  Биология

20 у людини дальтонізм — рецесивна, зчеплена з х-хромосомою ознака. альбінізм (відсутність пігментації) зумовлений аутосомним рецесивним геном. в одній родині, де чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальний зір, народився син з обома аномаліями. вкажіть генотипи батьків. якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина? якою може бути ймовірність народження наступного разу здорово! дівчинки? ( хd — нормальний зір, xd — дальтонізм, в — нормальна пігментація, b — альбінізм).

Ответ:
Portée
Portée
04.10.2020 18:52
У дівчат рідко коли буває така хвороба як дальтоніз бо в них хх набір хромосом і тому коли руйнується якась структура то одна х хромосома може перекрити цю поломку. А в чоловіків ХУ тип хромосом тому якщо виникають якісь зміни або ж поломки то вони не можуть перекритись однією з цих хромосом бо ж вони мають різну структуру. Тому ймовірність того що наступного разу народиться здорова дівчинка велика майже 100 %
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?