Почему причинами наследственного заболевания человека является 3 вида мутации (генные,хромосомные, геномные),а различают 2 группы наследственных заболеваний-генные,хромосомные болезни
А хромосомные и геномные касаются хромосом (хромосомные мутации - перестройка хромосом, геномные - изменение числа хромосом).
Одними из самых известных генных заболеваний являются гемофилия, глицинемия, серповидноклеточная анемия, арахнодактилия, и все они обусловлены генными мутациями возникшими в гаметах одного из родителей.
Хромосомные же болезни обусловлены изменением структуры и числа самих хромосом, например синдром Дауна (трисомия по 21й паре хромосом), синдром Клайнфельтера (набор хромосом: 44А+х), синдром Шерешевского-Тернера (набор хромосом: 44А+хху)
Генные мутации - это изменения в генах
А хромосомные и геномные касаются хромосом (хромосомные мутации - перестройка хромосом, геномные - изменение числа хромосом).
Одними из самых известных генных заболеваний являются гемофилия, глицинемия, серповидноклеточная анемия, арахнодактилия, и все они обусловлены генными мутациями возникшими в гаметах одного из родителей.
Хромосомные же болезни обусловлены изменением структуры и числа самих хромосом, например синдром Дауна (трисомия по 21й паре хромосом), синдром Клайнфельтера (набор хромосом: 44А+х), синдром Шерешевского-Тернера (набор хромосом: 44А+хху)