В
Все
Х
Химия
В
Видео-ответы
А
Алгебра
Г
Геометрия
О
ОБЖ
Д
Другие предметы
У
Українська література
Р
Русский язык
Б
Беларуская мова
У
Українська мова
Э
Экономика
Ф
Физика
М
Математика
Ф
Французский язык
Г
География
И
Информатика
М
МХК
О
Окружающий мир
П
Психология
Н
Немецкий язык
О
Обществознание
П
Право
И
История
М
Музыка
Л
Литература
Қ
Қазақ тiлi
Б
Биология
А
Английский язык
1232812
1232812
02.12.2021 10:32 •  Биология

Учеловека дальтонизм наследуется как сцепленный с х-хромосомой рецессивный признак. наследственная глухонемота обусловлена аутосомным рецессивным геном. у пары, нормальной по этим двум признакам родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того, что и второй сын в этой семье родится с двумя болезнями одновременно.

Ответ:
090416me
090416me
28.09.2020 11:48
Xd - дальтонизм
XD- нормальное зрение
А- нормальный слух
а- глухота
  Если сын родился с двумя болезнями, то мать его является носительницей дальтонизма- т.к этот признак сцеплен с полом. А по глухоте- оба родители носители т.к это аутосомный признак.
Генотип отца                 АаХD У
 Генотип матери            Аа XD Xd  
 Схема скрещивания            Р    Аа XD Xd   *   АаХD У  
 сын                                                ааXdУ 
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?