Учеловека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. в семье отец и сын имели эту аномалию, а мать здорова. 1) какова вероятно, что сын унаследует эту аномалию? 2) какова вероятность рождения в этой семье дочери с той же аномалией?

а - отсутствие потовых желез.

А - отсутствие этой мутации.

Составим схему скрещивания:

 XAXa x XaY

         \  /

         XaY

Почему? Отец не может передать сыну рецессивный Х ген, поэтому он унаследовал это болезнь от матери. Значит, мать гетерозиготна.

Это и есть ответ на первый вопрос. Теперь составим схему F1, чтобы ответить на дальнейшие.

 XAXa x XaY

гаметы: XA Xa Xa Y

F1

       XA    Xa

Xa XAXa XaXa

Y   XAY   XaY

Отвечаем на дальнейшие вопросы:

2. У детей 4 разных генотипа.

3. У дочерей 2 разных фенотипа.

4. Среди сыновей может быть 2 разных фенотипа.

5. Вероятность рождения девочки с отсутствием потовых желез - 25%.