Учеловека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с x-хромосомой, рецессивный признак. альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. у пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся эти же аномалии одновременно?
