Учеловека гемофилия наследуется как сцепленный с х-хромосомой рецессивный признак . альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном . у здоровой пары родился сын с обеими аномалиями . какова вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

Хh- гемофелия; 
а- альбинизм;
Генотип отца   AaХHY
 Генотип матери AaXHXh так как у них родился больной ребенок по обоим признакам
Генотип сына  aaXhY- ,болен по обеим признакам

Р              Аа ХHХh              *              Аа ХHУ
G            AXH   AXh                              AXH           AY
              aXH     aXh                              aXH          aY
F           AAXHXH                                  AAXHY  
             AAXHXh                                   AAXhY
            AaXHXH                                    AaXHY
            aaXHXH                                    aa XHY
            AaXHXH                                    AaXHY
             aaXHXH                                    aaXHY
             AaXHXh                                    AaXHY
            aaXHXh                                      aaXhY
Вероятность рождения больного ребенка по обоим аномалиям 1/16

   6,25% из всех детей и только у мальчиков aaXhY

X - здоров
x - гемофилия
A - здоров
a - aльбинизм 
P             AaXx  x  AaXY
G  AX aX Ax ax      AY aX aY AX

           AY    aX      aY      AX
AX   AAXY  AaXX  AaXY  AAXX
aX   AaXY  aaXX  aaXY   AaXX
Ax   AAxY  AaXx   AaxY   AAXx
ax   AaxY   aaXx   aaxY   AaXx

1AAXY: 2AaXX: 2AaXY: 1AAXX: 1aaXX: 1aaXY: 1AAxY: 2AaXx : 2AaxY: 1AAXx: 1aaXx: 1aaxY: - по генотипу
6 A-X-: 3A-XY: 3AaxY: 2aaX-:1aaXY:1aaxY 
Вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно 1/16