В
Все
Х
Химия
В
Видео-ответы
А
Алгебра
Г
Геометрия
О
ОБЖ
Д
Другие предметы
У
Українська література
Р
Русский язык
Б
Беларуская мова
У
Українська мова
Э
Экономика
Ф
Физика
М
Математика
Ф
Французский язык
Г
География
И
Информатика
М
МХК
О
Окружающий мир
П
Психология
Н
Немецкий язык
О
Обществознание
П
Право
И
История
М
Музыка
Л
Литература
Қ
Қазақ тiлi
Б
Биология
А
Английский язык
chornaya03
chornaya03
25.01.2020 16:36 •  Биология

Всемье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта: расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани. определите, как наследуются признаки, если гены тесно сцеплены и находятся в 22-й хромосоме. какова вероятность рождения второго ребенка с этими аномалиями?

Ответ:
00Alcatraz00
00Alcatraz00
28.07.2020 06:54
Это задача на закон Моргана:
если тесно сцеплены, значит, кроссинговер не происходит.
если родители здоровы, а ребёнок родился с аномалией. Значит, расщелина и гипоплазия-рецессивные признаки и происходит  полное доминирование.Родители гетерозиготы.
Р АB//ав * AB//ab
G AB ab     AB ab 
Вер-ность рождения ребёнка  с ab//ab= 1/4=0,25
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?