Учеловека гипоплазия эмали(заболевание зубов) обусловливается доминантным сцепленным с x-хромосомой геном,а гипертрихоз(вырастание волос на краю ушной раковины)вызывается геном,локализованным в y-хромосоме.мужчина с гипертрихозом женится на женщине с гипоплазией эмали.известно что матери обоих не имели вышеуказанных аномалий. 1)какова вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует оба дефекта(в %) 2)сколько разных генотипов может быть среди детей этой семьи? 3)сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи? 4)какова вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует генотип матери(в %) 5)какова вероятность рождения в этой семье дочери с гипертрихозом?
Xa - норма
YH - гипертрихоз
Р: XaYH * XAXa
G: Xa, YH - от мужчины и XA, Xa - от женщины
F1: XAXa - девочка с гипоплазией;
XaXa - здоровая девочка;
XAYH - мальчик с гипертрихозом и гипоплазией;
XaYH - мальчик с гипертрихозом.
1) Вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует оба дефекта - 1/4 = 25%;
2) 4 разных генотипа;
3) 4 разных фенотипа;
4) вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует генотип матери - 1/4 = 25%;
5) вероятность рождения в этой семье дочери с гипертрихозом - 0%, т. к. ген гипертрихоза сцеплен с Y - хромосомой.