Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с x хромосомой доминантный признак семье где оба родителя страдали это аномалия родился сын нормальными зубами каким будет второй сын

ХА-гиплазия

Ха-норма

так как произошло расщепление признака, значит родители - гетерозиготы

Р ХАХа х ХАУ

А1 ХАХА : ХАУ: ХАХа: ХаУ

(дев гипопл: мальч гипопл: дев гипопл: мальч норма)

вероятность рождения второго сына с 50% норма и 50% гиплазия