1. у человека наследственная глухота определяется 2мя рецессивными неаллельными генами, доминантные аллели этих генов обуславливаю нормальный слух. при чем норм. слух развивается при наличии 2х доминантных генов ( хотя бы по одному из каждой аллельной пары). глухая женщина вышла замуж за глухого мужчину.у них родилось 8 детей с норм. слухом. определите генотип родителей и детей. 2. у человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а гиперотрихоз- геном локализованным в y-хромосоме. мужчина с гиперотрихозом и норм. пигментации женился на женщине с здоровой по обоим признакам. у них родился сын альбинос с гиперотрихозом. какова вероятность рождения норм. по обоим признакам детей.

           ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ  Комплементарность — взаимодействие неаллельных генов, которые обусловливают развитие нового признака, отсутствующего у родителей. Примером комплементарного действия у человека могут служить случаи, когда у глухих родителей рождаются дети с нормальным слухом. Развитие нормального слуха находится под генетическим контролем десятков различных неаллельных генов, гомозиготное рецессивное состояние одного из которых может приводить к одной из форм наследственной глухоты. Таких форм у человека известно более 30. Если один из родителей является гомозиготой по рецессивному гену аа (рис. V.5), а другой — гомозиготой по другому рецессивному гену bb, то все их дети будут двойными гетерозиго-тами и, следовательно, слышащими, поскольку доминантные аллели будут взаимно дополнять друг друга (см. рис. V.5). Таким образом формируется новый по отношению к родителям признак — нормальный слух.