Ахондроплазии передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба родителя страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет также нормальным

Чтобы решить эту задачу, нам нужно использовать знания о передаче генетических признаков и вероятности.

Ахондроплазия - это генетическое заболевание, которое передается как доминантный (необходим только один аллель, чтобы проявилось) аутосомный (объясняемый ген находится на автосоме, не на половом хромосоме) признак. Это означает, что если ребенок унаследует хотя бы одну аллель для ахондроплазии, он будет страдать от этого заболевания. В случае, когда оба родителя страдают ахондроплазией, они оба передают эту аллель своему потомку.

Однако, по условию вопроса родился нормальный ребенок. Для того чтобы это произошло, должна быть одна из двух возможностей: either ни один из родителей не передал аллель для ахондроплазии, или оба родителя передали аллели без ахондроплазии.

Поскольку оба родителя страдают ахондроплазией, вероятность передачи аллели для ахондроплазии от каждого из них составляет 1 (поскольку они оба обладают этим геном). Вероятность не передать аллель для ахондроплазии от каждого родителя составляет 1 - 1/2 = 1/2 (поскольку у них есть две аллели для этого гена, и они передают только одну из них).

Итак, вероятность того, что ребенок, родившийся в семье, где оба родителя страдают ахондроплазией, будет также нормальным, равна произведению вероятностей отсутствия передачи аллели для ахондроплазии от каждого родителя.

Вероятность не передать аллель для ахондроплазии от каждого родителя составляет 1/2, поэтому вероятность ребенка быть нормальным равна (1/2) * (1/2) = 1/4.

Таким образом, вероятность того, что следующий ребенок будет также нормальным, составляет 1/4 или 25%.