11. у человека катаракта (заболевание глаз) зависит от дома- мутация аутосомного гена (А), а также ихтиоз (заражение кожи) - от
рецессивного гена (b), сцепленного с полом. Женщины
ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой.
Ее мать страдала катарактой, а ее отец страдал этим заболеванием-
это не так.
A. Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
B. какой тип гамет образуется у женщины?
B. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, неизвестно.-
положенного к обоим заболеваниям?
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Какова вероятность рождения в этой семье здоровой девочки?
E. Какова вероятность рождения в этой семье двух здоровых детей
дочерей подряд?​

Вот держи вроде так

Объяснение:

А - катаракта, а - нет катаракты

В - нет ихтиоза, b - ихтиоз

Р: ♂️АаХВY x ♀️aaXbXb

G: (AXB) (AY) (aXB) (aY) l (aXb)

F: AaXBXb - кат/н; АаХbY - кат/ихт; ааХВХb - н/н; ааXbY - н/ихт

Обьяснение:

[сложно обьяснять, не зная твой уровень знаний]

1) дано записываем, обозначая заглавной буквой доминантный признак, маленькой - рецессивный

2) если признак сцеплен с полом, то он наследуется вместе с Х-хромосомой (у женщин ХХ, у мужчин ХY). Если не сцеплен, то пишешь просто две буквы, он наследуется равномерно.

3) доминантный признак проявляется, если в генотипе есть хотя бы одна заглавная буква. если все маленькие - то проявляется рецессивный признак.

4) по условию определяем генотипы родителей.

5) записываем гаметы. Поскольку дигибридное скрещивание, то у отца выписываем все сочетания генов между катарактой и ихтиозом.

4) комбинируем каждую из гамет отца с гаметой матери и записываем в потомство

5) определяем фенотип (признаки) каждого из детей