Решите по генетике нужно: 1.гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. женщина с оптической атрофией выходит замуж
за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями? в % какова вероятность рождения здорового
ребенка, %? 2.у кошек гены рыжего и черного цвета аллельны и локализированны в х-хромосоме. они независимо, в связи с чем гетерозиготы имеют пеструю(трехшерстную) окраску. какое количество разных фенотипов можно
получить при скрещивании трехшерстной кошки с черным котом; какова вероятность появления трехшерстного кота, в %?
A - норма зрения, B - гипертония
P: XaXabb x XAYBb
F: XAXaBb XAXabb XaYBb XaYbb
для здорового 25%
для больного как видно то же
2.
А -рыжий а - черный
P: XaXA x XaY
F: XaXA - трехцветная
XaXa XaY - черные
XAY - рыжие
Всего три
Что касается трехцветного кота, технически вероятность есть - это должен быть кот с синдромом Кляйнфельтера, но если нужно практически, то 0%