Талассемия – не полностью доминантный аутосомный признак (гомозиготы почти всегда погибают). Дальтонизм – признак рецессивный, сцеплен с Х-хромосомой. 1) Дигетерозиготная женщина вступает в брак со здоровым мужчиной; 2) Гетерозиготная по дальтонизму женщина вступает в брак с мужчиной, страдающим легкой формой талассемии, но с нормальным зрением. Какова вероятность рождения полностью здоровых детей в семьях?
1) В первом случае мы имеем дело с дигетерозиготной женщиной, то есть у нее есть две копии нормального аллеля и две копии рецессивного аллеля для дальтонизма. У здорового мужчины, с которым она вступает в брак, есть две нормальных копии аллеля для дальтонизма.
Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом в этой семье составляет 50%, так как все дети наследуют одну копию аллеля от каждого родителя. Также, вероятность рождения ребенка с талассемией или сочетанием дальтонизма и талассемии в этой семье нулевая, так как оба родителя могут передать только нормальные аллели для талассемии.
2) Во втором случае у женщины есть одна нормальная и одна рецессивная копии аллеля для дальтонизма. У мужчины есть нормальный аллель для дальтонизма, но есть также и одна копия для талассемии.
Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом в этой семье также составляет 50%, так как дети наследуют одну копию аллеля для дальтонизма от своей матери, но могут наследовать как нормальный, так и рецессивный аллель от своего отца.
Вероятность рождения ребенка с талассемией в этой семье также составляет 50%, так как дети наследуют одну копию аллеля для талассемии от своего отца, но могут получить нормальный или рецессивный аллель для дальтонизма от своей матери.
Вероятность рождения полностью здорового ребенка в обоих случаях можно рассчитать как вероятность того, что ребенок не унаследует аллель для дальтонизма и не унаследует аллель для талассемии. Таким образом, эта вероятность равна 50% × 50% = 25% в каждом случае.
Таким образом, вероятность рождения полностью здоровых детей в первом и втором случае составляет 25%.