Учеловека, имеющего заболевание серповидноклеточная анемия (ска), красные кровяные клетки - эритроциты имеют форму серпа. причина такой аномалии - генная мутация, связанная с заменой всего лишь одной пары азотистых оснований в молекуле днк, кодирующей β - цепи белка гемоглобина. участок, кодирующий нормальный гемоглобин (hba) и содержащийся в эритроцитах человека, определяется следующей последовательностью нуклеотидов смысловой цепи днк: -ц-а-а-г-т-а-г-а-а-т-г-а-г-т-т-ц-т-т-т-т-т- в шестом триплете молекулы днк в результате генной мутации в молекуле гемоглобина глутаминовая кислота меняется на валин, содержащийся в гемоглобине hbs. вопросы: 1. определите последовательность аминокислот в начальном участке hba и hbs. 2. выясните и опишите, какие изменения произошли в днк
1.В нормаль. гемоглобине Вал-Гис-Про-Тре-Глн-Глу-Лиз
В ненорим.гемоглобине Вал-Гис-Про-Тре-Глн-Вал-Лиз
2. Произошла замена шестой аминокислоты на валин.