у человека дальтонизм определяется рецессивного сцепленного с полом гена. Тяжёлая форма талассемии-рецессивный признак , зависящий от аутосомного гена; отсутствие талассемии-доминантный признак. В семье отец и сын дальтоники, но не страдают талассемией, а мать имеет нормальное зрение и легкую форму талассемии. Какова вероятность рождения в этой семье дочери с дальтонизмом и легкой формой талассемии?
дальтонизм вероятен на 50%, тк женщина не дальтоник (доминтная гомозигота), а мужчина - дальтоник, талассемия 50% тк мужчина здоров, а женщина геторозигота. Итого 0.5*0.5 = 0.25 или 25%
Объяснение: