У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме. У нормальных родителей родился сын - гемофилик. Какова вероятность (в %) того, что у их следующего сына проявится этот аномальный признак? Какова вероятность (в %) рождения в этой семье здоровых сыновей и дочерей?
Шанс рождения сына-гемофилика:
1/4=25%
Вероятность рождения здоровых сыновей и дочерей:
3/4=75%
Объяснение:
Здравствуй, daniilomsk!
Так как сказано, что родители нормальные, то у них точно имеется хромосома
. Родился сын, значит хромосома Y досталась от отца ( у людей самцы гетерогаметны ), а X от матери, значит генотип матери - 
, генотип отца - 
.
♀
скрещиваем с ♂ 
G
, 
F1
♀
- здоровая девушка
♂
- здоровый парень
♀
- здоровая девушка, но носитель гена гемофилии
♂
- парень-гемофилик
Всего 4 возможных генотипа ребёнка, в 1 из которых рождается сын-гемофилик, остальные здоровы. Находим шанс рождения сына-гемофилика:
1/4=25%
Вероятность рождения здоровых сыновей и дочерей:
3/4=75%
Шанс рождения сына-гемофилика =25% ; Вероятность рождения здоровых = 75%