Два гена, реагирующих реакций обмена веществ в организме человека, сцеплены с х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. у-хромосома аллельных генов не содержит. доминантные гены
контролируют нормальный обмен веществ. воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательность нуклеотидов в данных участках х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и
наследственным заболеваниям по рецессивному типу. от здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. какова процентная вероятность рождения следующего ребенка с нарушением
обмена веществ

Ух, давно я не видел таких действительно зубодробительных задач

Итак, введем обозначения:

A - один из генов нормального обмена веществ.

B - один из генов нормального обмена веществ.

a - один из генов мутации.

b - один из генов мутации.

Итак, по условию задачи у нас в семье один ребенок - и это сын. (bХаУ) Почему?

У здорового отца не может быть больной дочери.

Раз сын получил рецессивный признак от матери, но она здорова, значит мать гетерозиготна.

Составим схему скрещивания:

Р BXAbXa x BXAY-

Гаметы (BXA) (bXa) (BXA) (Y-)

некроссоверных тут 68%

(BXA) (bXa)

кроссоверных - 32%.

F1 BXABXA   BXAbXa  BXAY- bXaY-

      17%         17%         17%      17%

     BXAbXA   BXABXa bXAY-  BXaY-

       8%           8%           8%        8%

ответ: вероятность рождения больных детей составляет 33%, из них 17% будут больны по двум признакам нарушения обмена веществ, 8% по одному заболеванию и 8% по другому.

Благодарю за внимание, и да, если подобные задачи вам непонятны, настоятельно рекомендую обратиться к вашему педагогу за объяснением - эта задачи включает в себя две обширные темы: сцепление и кроссинговер и генетику пола.