Мать носительница гемофилий,но здорова. отец имеет рецессивный признак шестипалости. мать и отец гетерозиготные .двое детей дочь и сын, проявятся ли признаки родителей у детей?
Итак, исходя из условия мы можем сделать вывод, что наши родители имеют следующие генотипы:
x --bb
Т.к. из условия нам известно, что отец болен по рецессивному признаку,но он гетерозигота, то мы можем из этого сделать вывод, что ген Aa - признак отсутствия гемофилии.
Исходя из этого, мы можем представить следующую картину:
x Aabb
Теперь, руководствуясь нашей схемой, мы можем выявить генотип матери, а именно:
ааBb x Aabb
Составим решетку Пеннета:
aB ab aB ab
Ab AaBb Aabb AaBb Aabb
Ab AaBb Aabb AaBb Aabb
ab aabb aabb aaBb aabb
ab aabb aabb aaBb aabb
Исходя из этого мы делаем вывод, что 40% из 16 возможных детей будут иметь признаки и шестипалости и гемофилии (aabb), 25% будут иметь ген шестипалости (Aabb), 25% детей будут здоровы (AaBb), а 10% детей будут иметь ген гемофилии (Ааbb).
Итак, для начала введем обозначения:
A- - доминантный признак гемофилии.
аа - рецессивный признак гемофилии.
B- - доминантный признак шестипалости
bb - рецессивный признак шестипалости.
Немного запутанная задача, но ничего сложного.
Итак, исходя из условия мы можем сделать вывод, что наши родители имеют следующие генотипы:
x --bb
Т.к. из условия нам известно, что отец болен по рецессивному признаку,но он гетерозигота, то мы можем из этого сделать вывод, что ген Aa - признак отсутствия гемофилии.
Исходя из этого, мы можем представить следующую картину:
x Aabb
Теперь, руководствуясь нашей схемой, мы можем выявить генотип матери, а именно:
ааBb x Aabb
Составим решетку Пеннета:
aB ab aB ab
Ab AaBb Aabb AaBb Aabb
Ab AaBb Aabb AaBb Aabb
ab aabb aabb aaBb aabb
ab aabb aabb aaBb aabb
Исходя из этого мы делаем вывод, что 40% из 16 возможных детей будут иметь признаки и шестипалости и гемофилии (aabb), 25% будут иметь ген шестипалости (Aabb), 25% детей будут здоровы (AaBb), а 10% детей будут иметь ген гемофилии (Ааbb).