В
Все
Х
Химия
В
Видео-ответы
А
Алгебра
Г
Геометрия
О
ОБЖ
Д
Другие предметы
У
Українська література
Р
Русский язык
Б
Беларуская мова
У
Українська мова
Э
Экономика
Ф
Физика
М
Математика
Ф
Французский язык
Г
География
И
Информатика
М
МХК
О
Окружающий мир
П
Психология
Н
Немецкий язык
О
Обществознание
П
Право
И
История
М
Музыка
Л
Литература
Қ
Қазақ тiлi
Б
Биология
А
Английский язык
образец
образец
13.08.2020 20:46 •  Биология

Гемофілія – спадкова хвороба (порушення на генетичному рівні) основний симптом якої – відсутність зсідання крові. Навіть невеличкий поріз призводить до довгої кровотечі, яку важко зупинити, та погане загоювання рани. Гени, що викликають цю хворобу виявляли як в чоловіків, так і в жінок, але симптоми хвороби проявляються лише в чоловіків. Якщо ген гемофілії присутній в жінки, то в її дітей тільки 50% (як дівчат, так і хлопчиків) матимуть ген хвороби, але якщо хворим є чоловік, то ген гемофілії матимуть усі його діти (100%).
Користуючись матеріалами с підручника та відео, спробуйте пояснити механізм успадкування гемофілії.

Ответ:
sek071001p0ancj
sek071001p0ancj
13.10.2020 20:26

Объяснение:

Гемофілія, невиліковне генетичне захворювання, пов'язане з порушенням коагуляції, найчастіше виникає внаслідок мутації одного з генів, зазвичай розташованих на X-хромосомі. Розрізняють в основному три типи гемофілії (A, B, C).

Гемофілія А викликана дефіцитом фактора зсідання крові VIII (так звана класична гемофілія). Гемофілія B зумовлена дефіцитом фактора зсідання крові IX. Гемофілія C пов'язана з дефіцитом фактора зсідання крові XI, зустрічається здебільшого в євреєв-ашкеназі

Також виокремлюють іще один дуже рідкісний різновид цього захворювання — набуту гемофілію. Вона виникає за умови, що імунна система людини атакує фактори згортання крові. Це може бути пов'язано з вагітністю, аутоімунними патологіями, пухлинами та розсіяним склерозом. У таких випадках утворюються антитіла до білків, які відповідають за коагуляцію, здебільшого до фактора VIII[4]

Зазвичай хворобою страждають чоловіки, жінки ж виступають як носії дефектного алеля гену, які самі не хворіють, але можуть передавати мутацію нащадкам. Мабуть, найвідомішим носієм гемофілії в історії вважається королева Вікторія: вважається, що ця мутація відбулася в її генотипі de novo, оскільки в сім'ях її батьків гемофіліки не згадувалися. На гемофілію страждав також один із синів Вікторії, Леопольд[en], а також дехто із внуків і правнуків, які успадкували захворювання по материнській лінії, зокрема Олексій Миколайович, син російського царя Миколи II.

0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?