. У людини дальтонізм (порушення колірного зору) кодується рецесивним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Чоловік з нормальним колірним
. Хвороби спадкового походження
зором одружився з гетерозиготною за цією ознакою жінкою. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дітей з дальтонізмом?

Дано:

XD – нормальний кольоро.вий зір

Xd – дальтонізм

Розв'язок:

Р: ♀XDXd

♂XDY

Р: ♀XDXd × ♂ XDY

Гамети: (XD) (XD)

(Xd) (Y)

F: XDXD, XDXd, XDY, XdY

F – ?

Аналіз одержаного потомства:

фенотип 3:1, тобто 75% дітей з нормальним кольоровим зором і 25% дітей-дальтоніків; генотип 1:1:1:1, тобто по 25% різних генотипних класів.

Відповідь. Імовірність народження в цій сім’ї дітей-дальтоніків 25%. Тип задачі: моногібридне схрещування, ознака, зчеплена зі статтю (з Х-хромосомою).

Объяснение: