Які можливі варіанти порушень каріотипу людини при хромосомних захворюваннях?

47, XXY; 48, XXXY; Синдром Клайнфельтера — полісомія по X-хромосомі у чоловіків;

45X0; 45X0/46XX; 45, X/46, XY, 46 а, X iso (Xq) Синдром Шерешевського — Тернера — моносомія по X хромосомі, в тому числі й мозаїцизм;

47, XXX; 48, , 49, полісоміі по X хромосомі, найчастіше — трисомія X;

47, ХХ, 21 +; 47, XY, 21 + Синдром Дауна — трисомія по 21-й хромосомі;

47, ХХ, 18 +; 47, XY, 18 + Синдром Едвардса — трисомія по 18-й хромосомі;

47, ХХ, 13 +; 47, XY, 13 + Синдром Патау — трисомія по 13-й хромосомі;

46, XX, 5р- Синдром котячого крику — делеція короткого плеча 5-ї хромосоми;

46 XX або ХУ, 15Р-. Синдром Прадера-Віллі — аномалія 15 хромосоми.

Объяснение: